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PAO測試完整指南

拓生科技技術團隊2026-01-06
PAO測試完整指南
圖片由 AI 生成,僅供參考示意

PAO 氣溶膠測試是 HEPA 濾網完整性檢測的黃金標準。本指南詳解測試原理、設備操作、判定標準及常見問題,助您掌握專業檢測技術。立即了解!

PAO 測試完整指南:HEPA 濾網洩漏檢測的專業解析

PAO 測試技術人員正在進行 HEPA 濾網洩漏檢測
PAO 測試技術人員正在進行 HEPA 濾網洩漏檢測

什麼是 PAO 測試?

PAO 測試(Polyalphaolefin 氣溶膠洩漏測試)是一種國際標準的 HEPA 過濾器完整性檢測方法,廣泛應用於製藥廠、生技公司、半導體廠及醫療院所的無塵室驗證。透過在過濾器上游產生微米級的 PAO 氣溶膠粒子,並使用高精度的氣溶膠光度計在下游進行掃描檢測,可以精確定位過濾器的洩漏點。

文章插圖1 - AI Generated | 拓生科技
文章插圖1 - AI Generated | 拓生科技

根據 ISO 14644-3PIC/S GMP 規範,HEPA 過濾器需定期進行洩漏測試,以確保過濾效率符合設計標準,這是無塵室驗證的核心項目之一。

PAO 測試的工作原理

PAO 氣溶膠產生器與測試設備
PAO 氣溶膠產生器與測試設備

PAO 測試的基本原理是利用氣溶膠光度計偵測 HEPA 過濾器的洩漏。測試過程包含以下步驟:

  • 氣溶膠產生:使用 PAO 氣溶膠產生器在 HEPA 過濾器上游產生均勻分布的測試氣溶膠
  • 上游濃度測量:測量過濾器上游的氣溶膠濃度作為基準值
  • 下游掃描檢測:使用光度計探頭在過濾器下游表面進行系統性掃描
  • 洩漏判定:當下游濃度超過上游濃度的 0.01% 時,即判定為洩漏
  • PAO 測試的應用場景

    PAO 測試適用於各種需要高潔淨度環境的產業:

    產業類別應用場所測試頻率建議
    製藥產業無菌製劑室、GMP 廠房每年至少一次
    生物科技P2/P3 實驗室、細胞培養室每年至少一次
    醫療院所手術室、負壓隔離病房每年至少一次
    電子產業半導體廠、面板廠每半年一次
    拓生科技提供符合 ISO 14644 標準的無塵室第三方驗證服務

    PAO 測試設備介紹

    PAO 測試工作站與專業設備
    PAO 測試工作站與專業設備

    進行 PAO 測試需要以下專業設備:

    • PAO 氣溶膠產生器:產生穩定、均勻的測試氣溶膠
    • 氣溶膠光度計:高靈敏度的檢測儀器,可偵測微量洩漏
    • 掃描探頭:用於在過濾器表面進行系統性掃描
    • 校正標準品:確保儀器測量準確性

    PAO 測試的判定標準

    根據國際標準,PAO 測試的合格判定標準如下:

    文章插圖2 - AI Generated | 拓生科技
    文章插圖2 - AI Generated | 拓生科技

    • 整體洩漏率:下游濃度不得超過上游濃度的 0.01%
    • 局部洩漏:任何單點洩漏不得超過上游濃度的 0.01%
    • 掃描速度:探頭移動速度不超過 5 cm/s
    • 掃描距離:探頭與過濾器表面距離保持 2.5-5 cm

    為什麼選擇拓生科技的 PAO 測試服務?

    拓生科技提供符合 PIC/S GMPISO 14644-3 規範的專業 PAO 測試服務:

    • TAF 認證實驗室:所有檢測儀器定期追溯校正
    • 專業技術團隊:豐富的無塵室檢測經驗
    • 完整測試報告:符合 GMP 稽核要求的報告格式
    • 快速服務響應:全台灣到府服務

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    以下影片可幫助您更深入了解 PAO 測試:

  • DOP/PAO TEST OF HEPA FILTER | Integrity test - 完整的 PAO 測試流程示範
  • PAO TEST - What is PAO Test - PAO 測試原理解說
  • Filter Testing & Aerosol Injection - 氣溶膠注入與過濾器測試技術

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